ROVI adquiere Falithrom® para el mercado alemán

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. (“ROVI”) ha anunciado la compra de Falithrom®, propiedad de Hexal AG (“Hexal”), una compañía de la división de Sandoz de Novartis, para distribuirlo directamente en Alemania.

Falithrom® se usa para la prevención y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica, incluyendo trombosis venosa, tromboembolismo y embolia pulmonar, así como para la prevención de derrames isquémicos en pacientes con fibrilación atrial.

Según datos de IQVIA, las ventas netas de 2017 de este producto en Alemania alcanzaron aproximadamente los 3,5 millones de euros. ROVI pagará a Hexal nueve millones de euros por el producto.

Bajo este acuerdo, Falithrom® será comercializado, de forma directa, por ROVI en Alemania en cuanto hayan concluido los trámites administrativos de autorización de transferencia de la autorización de comercialización ante el Instituto Federal Alemán de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM).

Juan López-Belmonte Encina, Consejero Delegado de ROVI, comentó: “Con Falithrom®, ROVI refuerza su posición en el mercado de la anticoagulación alemán, el mercado más grande de Europa, como parte de su estrategia para convertirse en un jugador europeo. Asimismo, Falithrom® encaja perfectamente con nuestra cartera existente e impactaría positivamente, de forma inmediata, en los ingresos de nuestra filial alemana”.

 

Rovi, en la Carrera de las Empresas

Una marabunta de 17.000 corredores invadió el Paseo de la Castellana de Madrid el pasado 16 de diciembre, en la XIX Edición de la Carrera de las Empresas que organiza cada año la revista Actualidad Económica. Entre ellos, un grupo de empleados de Rovi se animaron a calzarse las zapatillas y completar los recorridos de 6 y 10 kilómetros de la prueba que congrega a participantes de 1.149 empresas diferentes.

Agrupados por equipos de 2 a 4 personas, los corredores se batieron contra el frío de diciembre y la dificultad propia de correr entre una multitud de personas. A pesar de ello, 29 de los participantes de Rovi marcaron tiempos que entraron en la clasificación absoluta de 6 kilómetros y otros 9, lo hicieron en la de 10 km. ¡Enhorabuena a todos!

“Podemos dar un producto hecho en Europa de gran valor y con un precio adecuado”

Entrevista a Javier López-Belmonte, vicepresidente y director financiero de Rovi.

Por Juan Marqués. El Economista.

Acaban de cerrar una ampliación de capital por valor de 80 millones de euros que ayudará a financiar el crecimiento de la compañía madrileña, la empresa farmacéutica con mayor implantación industrial en España. Aspira ahora a convertirse en una multinacional europea e invertirá 150 millones de euros en estos tres años en su tecnología e I+D para dar ese salto “transformacional” que le permita competir en nuevas áreas terapéuticas -como la psiquiatría y la oncología- con un potencial de ventas de miles de millones, sin olvidar que sus orígenes y su know how están en el negocio de las heparinas de bajo peso molecular, donde quieren liderar un mercado de 1.600 millones de euros solo en Europa.

¿Cómo ha recibido el mercado su reciente ampliación de capital? Creo que ha sido un gran éxito, hemos tenido una gran acogida de los actuales inversores y de nuevos inversores, tanto en el espectro sanitario como de inversor generalista, con una gran acogida en España y, sobre todo, en Estados Unidos y Londres como principales plazas financieras.

¿Qué recorrido tiene la acción en bolsa? ¿Cuáles son las claves para impulsar próximamente su cotización? Fundamentalmente tenemos un hito que está muy relacionado con el crecimiento orgánico de la compañía, que es nuestro I+D. Y en junio del año que viene, por esas fechas, presentamos los resultados de Fase III de risperidona, y eso es para nosotros un hito seguramente transformacional porque es un producto que estamos desarrollando tanto en Estados Unidos como en Europa. Si sale bien en esta fase iríamos al regulador a pedir la aprobación tanto en Estados Unidos como en Europa. Hasta esa fecha, el otro gran driver de crecimiento es nuestra franquicia de heparinas de bajo peso molecular donde hemos lanzado recientemente un biosimilar de enoxaparina en Europa e incluso con nuestras propias filiales. Y todo lo que es ir lanzando país por país será el driver tanto del comportamiento de la acción como de la compañía.

¿Buscarán otras vías de financiación para impulsar este crecimiento? Buscamos un fortalecimiento de la compañía para asegurarnos esa financiación en los próximos tres o cuatro años y acometer esta estrategia de convertir a Rovi en una multinacional europea y crecer ese valor en el medio y largo plazo. Para hacer esa estructura de capital más eficiente sí contamos con un pequeño endeudamiento financiero moderado que nos permita ser más eficientes.

¿A cuánto ascienden sus planes de inversión más inmediatos? Tenemos tres grandes usos de recursos. Por una parte, todo lo relacionado con nuestro I+D, que es nuestro principal hito, que es la plataforma ISM, desarrollada y patentada por Rovi, y lo que tratamos es transformar fármacos orales en inyectables de liberación prolongada. Vamos a gastarnos 150 millones de euros.

¿En qué plazos? Contando este año, en los próximos tres años. También contamos con el lanzamiento de este producto a nivel europeo. El 80 por ciento de esta cantidad de dinero es I+D y el otro 20 por ciento es para el lanzamiento del producto en Europa.

Nunca antes habían invertido más en I+D. ¿Hasta cuándo van a mantener este ritmo? Es un pico de I+D porque estamos finalizando este ensayo clínico en Fase III en Estados unidos y Europa. Para el historial de la compañía es extraordinario, porque el año pasado gastamos 29 millones. La previsión de este año es 33 y hace tres años fue de 12 millones. Esperamos que luego se modere, pero dependerá del pipeline de la compañía, que es muy rico.

¿De qué forma afectará a su cuenta de beneficios este año? Ya está afectando. Es algo que nuestros inversores y analistas conocen, porque esto es sembrar para el futuro. Queremos que en dos años se produzca un cambio de lo que conocemos de Rovi y que esa cuenta que se ve ahora ligeramente afectada pase a un crecimiento exponencial en el futuro o eso esperamos.

¿Repercutirá en el dividendo? Bueno, a corto plazo, como estamos en ampliación de capital, nos parecía coherente que el Consejo tomara la resolución de decir que, efectivamente, en el momento de repartir dividendos el año que viene, podríamos valorar si merece la pena o no repartir, lo que es importante es la estrategia de crecimiento.

¿Cómo prevén cerrar el año en ingresos? Tenemos una previsión de dígito medio, estamos muy confiados en cumplirlo y de hecho reportamos resultados el 6 de noviembre.

¿Qué supone la pérdida de la patente de la bemiparina en 2019? ¿Está preparado el laboratorio para compensar su efecto? Hay una pérdida de la primera de las patentes, seguimos teniendo otras, pero no nos preocupa demasiado porque el desarrollo de un biosimilar es muy caro y lleva muchísimo tiempo. No esperamos competencia de biosimilares de nuestro producto. Y ponemos el ejemplo de enoxaparina, el biosimilar que hemos sacado. Es un mercado en Europa de 1.000 millones de euros y de 1.600 millones a nivel mundial, y la patente de Sanofi venció en 2011. El primer biosimilar que ha salido ha sido a finales de 2017 y es un mercado de 1.600 millones. Nosotros vendemos 75-80 millones de euros y la patente es el año que viene.

¿Con qué ventas cerrará este año su biosimilar de enoxaparina y qué cifras esperan alcanzar para los próximos? Tenemos una previsión de 20-30 millones de euros para este año. Estamos muy confiados de que se cumplan. El producto se lanzó en Alemania en septiembre del año pasado, en marzo y abril de este año se ha lanzado en Italia y Reino Unido, y se acaba de lanzar en España y Francia en septiembre, con lo cual quedan todavía muchos lanzamientos y esperamos que haya un incremento importante de ventas en los próximos años. Estamos aprobados en 27 de los 28 países de la Unión Europea. También lanzaremos después en el resto del mundo. Ya hemos anunciado que tenemos acuerdos de distribución en 45 países, con compañías tan importantes como Sandoz en 14 países, y con Hikma, la empresa más importante de genéricos inyectables en Estados Unidos, que es una compañía jordana, y en esa área le hemos dado licencia para 17 países.

Han abierto filiales en su proceso de internacionalización, ¿con qué plan trabajan? El objetivo es la transformación de Rovi de una compañía que era potencialmente española a una compañía realmente europea. Para ese proceso hemos abierto en Alemania, Inglaterra, Italia, Francia y vamos a lanzar también en Polonia, más España y Portugal, cubrimos cerca del 80 por ciento del mercado europeo.

¿Dónde se está fabricando? Es un producto completamente español, donde no solo fabricamos el producto terminado, sino la materia prima, que se hace en Granada. Y el producto terminado se fabrica en Madrid.

¿Qué impacto está teniendo en el empleo? Es pronto para evaluar el impacto, pero la expectativa de la compañía, con un crecimiento muy alto de producto en el futuro, es que tanto en la planta de Granada como la de Madrid demos trabajo a entre 500 y 600 personas. Nos gusta siempre destacar que Rovi es posiblemente la empresa farmacéutica en España con mayor implantación industrial. Creemos que España es un país donde se puede fabricar medicamentos de una forma muy eficiente y competitiva. Parte de esa estrategia es integrar la cadena de valor de la fabricación que, junto con la distribución, hace que la compañía pueda ser muy competitiva. Con esta estructura de fabricación propia y venta directa, podemos dar un producto hecho en Europa de gran valor y con un precio adecuado.

¿Cuándo podría estar en el mercado su inyectable de risperidona? Calculamos que entraríamos a registro en 2019 y podría lanzarse a finales de 2020 o principios de 2021.

¿Qué potencial de ventas tiene este mercado de esquizofrenia? Solamente en la Unión Europea, de los cinco principales países, junto con Estados Unidos es de 8.300 millones de dólares y el mercado de nuestro fármaco son 4.200 millones. Quizás lo más interesante es que crece al 34 por ciento en Estados Unidos y al 15 por ciento en Europa, y la penetración de este tipo de inyectables sigue siendo baja, un 12,5 por ciento en Estados Unidos y un 20 por ciento en Europa. Hay un recorrido grande y pensamos que saldremos en un momento muy oportuno.

¿Y cuál es su principal ventaja competitiva? Hay diferentes fármacos en el mercado. Añadimos ventajas; sobre todo, hablamos de que queremos demostrar nuestro mecanismo de acción, es decir, que en muy corto plazo de tiempo demostramos que la enfermedad se controla. Mientras nuestros competidores lo demuestran en cuatro o 12 semanas, nosotros lo hacemos en un plazo de incluso cuatro días y de una forma medible.

¿Cómo están avanzando con la molécula de Letrozol cáncer de mama? Estamos viendo resultados espectaculares en Fase I. No estamos descubriendo un nuevo fármaco. Estamos cambiando el mecanismo de liberación porque entendemos que uno de los grandes problemas de la medicina actual es que el paciente no se toma la medicación y son medicamentos con efectos secundarios potentes. Creemos que es un gran avance y aquí sí estamos siendo pioneros.

¿Invertirán en potenciar sus plantas de fabricación? Aparte del ISM, tenemos dos grandes áreas de inversión. Todo el lanzamiento de enoxaparina, y en este proceso transformacional queremos acompañarlo con crecimiento inorgánico, creemos que tiene sentido acelerar todavía aún más el crecimiento con algunas adquisiciones pequeñas.

¿Qué tipo de empresas o de mercados estarían en el radar? Más incluso que empresas, que supone más complejidad, sería compra de activos de forma muy selectiva, sobre todo de productos que se puedan vender o que ya tengan ventas sobre todo a nivel europeo o español. Nada tampoco de gran valor, porque en nuestra industria los múltiplos son muy caros, ya que todo tiene mucho valor, pero sí creemos que podemos tener un cierto apalancamiento adicional.

Por cierto, ¿le asustan los planes fiscales del Gobierno? A nivel empresarial todo lo que sea subir impuestos no ayuda a la generación de riqueza y dentro de lo que han anunciado no creo en tasas mínimas ni máximas, creo que se tienen que ajustar a lo que aporta cada empresa a la sociedad. En nuestro caso, somos una empresa muy investigadora, con un gran valor añadido industrial, y no entiendo por qué tenemos que pagar un 15 por ciento y otras empresas que no tienen esa implantación en el país y valor añadido también. Sí aplaudo del acuerdo que se aumente la vocación investigadora del país, es lo positivo, pero no entiendo que eso vaya en contra, que te limiten, que no puedas utilizar el marco fiscal que ya está, porque te obliguen a pagar una cantidad mínima.

La SEFH y ROVI entregan los II Premios al Desarrollo de Farmacia Hospitalaria

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y Laboratorios Farmacéuticos ROVI han entregado los II Premios SEFH/ROVI al desarrollo de Farmacia Hospitalaria, en los que han resultado premiados los proyectos del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo; del Hospital Universitario Gregorio Marañón, de Madrid y del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo por haber puesto en marcha proyectos que contribuyen a una mejor de gestión de los servicios, del uso racional de los medicamentos y/o de la asistencia a los pacientes.

El Dr. Miguel Ángel Calleja, Presidente de la SEFH, ha subrayado que, “con estos premios queremos reconocer el mérito y la originalidad de tres Servicios de Farmacia por su aportación para incrementar la seguridad en el uso de los medicamentos así como la mejora de los resultados en salud y la calidad de vida en patologías crónicas, les felicito y animo a seguir por este camino porque hacen que la farmacia hospitalaria (FH) sea cada día mejor así como la asistencia que damos a los pacientes”. El Dr. Calleja además, ha querido destacar el alto número de iniciativas presentadas a los premios que refleja, “el excelente grado de innovación que tenemos en los Servicios de Farmacia. Agradecemos desde la SEFH a Rovi por su colaboración en esta iniciativa que, sin duda, nos hace destacar la excelencia y mejorar a todos”.

Javier Martínez, Director Médico de ROVI, ha recordado que “con estos premios, la SEFH y Rovi queremos reconocer el talento innovador e investigador de los servicios de farmacia hospitalaria y animar a que continúen por esta senda. Por segundo año consecutivo, los equipos de FH han presentado soluciones que promueven un uso racional de los medicamentos, que hacen más seguro el manejo de fármacos en los hospitales y que mejoran el bienestar y la seguridad de los pacientes. Para Rovi, es un honor acompañar a la SEFH en esta tarea de reconocimiento y visibilidad de la excelencia en la farmacia hospitalaria”.

Proyectos de los Hospitales de Pontevedra, Madrid y Toledo

El Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo (Pontevedra) ha resultado premiado por ‘El papel del farmacéutico de hospital en la unidad de Rehabilitación Cardíaca’, un proyecto que consiste en la puesta en marcha de un Plan de Atención Farmacéutica dirigido a pacientes incluidos en un programa de rehabilitación cardíaca, en el que el farmacéutico hospitalario puede aportar valor en distintos puntos del programa y colaborar en la mejora de los resultados en salud de estos pacientes.

En el caso del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, ha resultado ganador su trabajo ‘Impacto clínico y económico de la incorporación de un sistema de control de calidad por imagen al proceso de elaboración de fármacos antineoplásicos. Proyecto PHOCUS RX’, que describe un método efectivo en la prevención de errores de elaboración de medicamentos antineoplásicos.

El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo ha sido reconocido por ‘Dale color a tus medicamentos peligrosos’, una iniciativa que tiene como objetivo mejorar la identificación de medicamentos peligrosos, utilizando símbolos mediante un sistema informatizado.

Entrega durante el 63 Congreso SEFH

La entrega de esta II Edición de los Premios SEFH/Rovi al desarrollo de Farmacia Hospitalaria se celebró el pasado 10 de noviembre, en el Congreso Nacional de Farmacia Hospitalaria celebrado en Palma de Mallorca. El análisis de las iniciativas presentadas y la elección final de los ganadores ha sido realizada por un Comité Evaluador Independiente designado por la Junta Directiva de la SEFH, que ha contado con un miembro observador de Rovi sin voto, patrocinador de los galardones. Los tres hospitales ganadores han recibido una dotación económica de 5.000 euros cada uno.

ROVI logra un incremento del 8% de los ingresos operativos en el tercer trimestre

Las ventas de productos farmacéuticos con prescripción subieron un 17%, hasta alcanzar los 156,4 millones de euros en los primeros nueve meses de 2018, superando al mercado en 15 puntos porcentuales. Según la consultora QuintilesIMS, el mercado de productos innovadores en España aumentó un 2% en los primeros nueve meses de 2018 frente al mismo período del año anterior.

Por otra parte, las ventas de Bemiparina, producto de referencia de ROVI, crecieron un 11%, alcanzando los 68,7 millones de euros. En España dichas ventas aumentaron un 21%.

En los primeros nueve meses de 2018, las ventas de Hirobriz® Breezhaler® y Ulunar® Breezhaler®, ambos broncodilatadores por vía inhalatoria de la compañía Novartis dirigidos a pacientes con dificultades respiratorias debido a la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) se incrementaron en un 9% hasta alcanzar los 11,4 millones. Por su parte, las ventas de Volutsa®, producto de prescripción de la compañía Astellas Pharma indicado para el tratamiento de los síntomas moderados a graves de llenado y de vaciado asociados a la hiperplasia prostática benigna, aumentaron un 25%, hasta los 8,2 millones de euros. Las ventas de Neparvis®, un producto de prescripción de la compañía Novartis indicado para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática y fracción de eyección reducida, que ROVI distribuye en España desde diciembre de 2016, han alcanzado los 9,3 millones de euros en los primeros nueve meses de 2018, frente a 2,8 millones de euros en el mismo período del año anterior. Las ventas de agentes de contraste para diagnóstico por imagen y otros productos hospitalarios aumentaron un 4%, hasta los 22,2 millones de euros.

El EBITDA “sin I+D y gastos no recurrentes”, calculado excluyendo los gastos de I+D en los primeros nueve meses de 2018 y 2017 y el impacto de los gastos no recurrentes en los primeros nueve meses de 2018, creció un 13%, desde 45,8 millones de euros en los primeros nueve meses de 2017 hasta alcanzar los 51,6 millones de euros en los primeros nueve meses de 2018, reflejando un incremento en el margen EBITDA de 1,1 puntos porcentuales hasta el 23,6% en los primeros nueve meses de 2018. Asimismo, el beneficio neto “sin I+D y gastos no recurrentes” de ROVI creció un 13%, hasta los 40,1 millones de euros.

ROVI continúa creciendo fuera de España a través de sus filiales y de acuerdos de distribución con terceros

En marzo de 2017, ROVI anunció la finalización con resultado positivo del procedimiento descentralizado para el registro de su biosimilar de enoxaparina en veintiséis países de la Unión Europea. En el segundo semestre de 2017, se inició la fase nacional del proceso de registro que concluirá previsiblemente con la concesión por parte de las respectivas autoridades nacionales competentes de la autorización de comercialización en cada uno de estos países. A 30 de septiembre de 2018, los países que habían aprobado el registro nacional del biosimilar de enoxaparina son: Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Portugal, Bélgica, Finlandia, Noruega, Suecia, Austria, Hungría, Eslovenia, Estonia, Letonia, Eslovaquia, Bulgaria, Rumanía, Croacia, República Checa, Dinamarca, Polonia e Irlanda.

En los primeros nueve meses de 2018, ROVI ha iniciado la comercialización de su biosimilar de enoxaparina en Reino Unido, Italia, España y Francia, cuatro de los principales mercados de enoxaparina en Europa junto con Alemania, primer país donde ROVI lanzó su biosimilar, en septiembre de 2017. Asimismo, en octubre de 2018, se ha iniciado la distribución del producto en Austria y Letonia.

En abril de 2018, ROVI firmó un acuerdo con Hikma Pharmaceuticals PLC, grupo multinacional farmacéutico cotizado (LSE:HIK), para comercializar en exclusiva su biosimilar de enoxaparina en 17 países MENA1 (Oriente Medio y Norte de África): Arabia Saudí, Jordania, Argel, Egipto, Túnez, Sudan, Siria, Yemen, Iraq, Omán, EAU, Kuwait, Qatar, Bahréin, Libia, Palestina y Líbano.

Asimismo, en junio de 2018, ROVI anunció la firma de un acuerdo con Sandoz, una división de Novartis AG y un líder mundial en medicamentos genéricos y biosimilares, para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países/regiones (Australia, Nueva Zelanda, Filipinas, Hong Kong, Singapur, Vietnam, Malasia, Canadá, Suráfrica, Brasil, Colombia, Argentina, México y América Central).

Además de Europa, a julio de 2018, ROVI tiene firmados acuerdos de comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 60 países.

Las ventas de enoxaparina en los primeros nueve meses de 2018 han alcanzado 16,7 millones de euros, de los cuales 70% corresponden a ventas en Alemania y 16% en Italia.

ROVI continúa con la Fase III “PRISMA 3” de su proyecto de Risperidona ISM® llamado DORIA® y la Fase I “LISA 1” de su proyecto de Letrozol ISM®

ROVI ha conseguido importantes progresos en el desarrollo de DORIA®, el primer candidato de su tecnología puntera de liberación de fármacos, ISM®, para una liberación prolongada de risperidona, un medicamento antipsicótico de segunda generación de uso consolidado para el tratamiento de la esquizofrenia.

Tras finalizar con éxito el programa1,2 de fase I y II de DORIA®, ROVI inició el ensayo pivotal de fase III “PRISMA-3”3 con el reclutamiento del primer paciente en mayo de 2017. En septiembre de 2018, el reclutamiento de pacientes de la parte de doble ciego (la principal) del estudio ya había finalizado. Por consiguiente, la Compañía tiene previsto presentar un NDA (New Drug Application), dossier de registro en EE.UU. que se presenta a la FDA (Food and Drug Administration), en la segunda mitad de 2019.

Por otra parte, en noviembre de 2017 ROVI inició el desarrollo clínico de Letrozol ISM®, el primer inhibidor de la aromatasa inyectable de acción prolongada para el tratamiento del cáncer de mama hormono-dependiente. Actualmente está en marcha el primer ensayo clínico de fase I, el estudio LISA-14; es un estudio abierto, de dosis únicas ascendentes para evaluar el perfil farmacocinético, la seguridad y la tolerabilidad de inyecciones intramusculares de Letrozol ISM®, con concentraciones diferentes, en mujeres postmenopáusicas sanas.

ROVI apuesta por la investigación y desarrollo como motor de crecimiento futuro de la compañía. Juan López-Belmonte Encina, Consejero Delegado de ROVI, ha comentado que “seguiremos creciendo en los próximos años gracias al potencial de la cartera de productos objeto de I+D en ROVI. Estamos ilusionados con el potencial de la tecnología ISM®; hemos iniciado un ensayo de Fase III y estamos desarrollando un Fase I para otro candidato, ambos con nuestra tecnología ISM®. Asimismo, continuamos la fase nacional del proceso de registro en Europa de nuestro biosimilar de enoxaparina, con la aprobación en 23 países, a 30 de septiembre de 2018. Al mismo tiempo, seguimos comercializando nuestro biosimilar de enoxaparina en Alemania, Reino Unido e Italia y hemos empezado su comercialización en España y Francia, cinco de los principales mercados en Europa, con buenas expectativas de ventas, como se refleja en las ventas de los primeros nueves meses de 2018, que ascendieron a 16,7 millones de euros. El biosimilar de enoxaparina representa una excelente oportunidad de crecimiento para ROVI teniendo en cuenta el tamaño del mercado europeo de enoxaparina, que asciende a más de 1.000 millones de euros”.

Previsiones de crecimiento

ROVI actualiza al alza su previsión de ingresos operativos para el año 2018, desde la banda media de la primera decena (es decir, la decena entre 0 y 10%) hasta la banda alta de la primera decena. La previsión de ventas de su biosimilar de enoxaparina permanece invariable, en el rango entre 20 y 30 millones de euros, y se espera alcanzar la parte alta del rango.

Esta actualización al alza se debe principalmente al buen comportamiento de las ventas de Bemiparina en España y las buenas perspectivas de ventas del biosimilar de Enoxaparina. Asimismo, ROVI esperaba dejar de distribuir, a partir del cuarto trimestre de 2018, los productos de Merus Labs (Sintrom®, Salagen®, Cordiplast® y Estraderm®) pero finalmente continuará distribuyéndolos durante el ejercicio 2018 y dejará, probablemente, de distribuirlos en el primer semestre de 2019.

Para el año 2019, ROVI espera que la tasa de crecimiento de los ingresos operativos se sitúe en la banda alta de la primera decena (es decir, la decena entre 0 y 10%). La Compañía espera seguir creciendo por encima de la tasa de crecimiento del gasto farmacéutico en España en los primeros nueve meses de 2018, que ascendía a 3%, de acuerdo con las cifras publicadas por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

ROVI espera que sus motores de crecimiento sean la Bemiparina, los últimos acuerdos de licencias de distribución (Neparvis®, Volutsa®, Orvatez® y Ulunar®), el biosimilar de enoxaparina, la cartera de productos de especialidades farmacéuticas existente, las nuevas licencias de distribución de productos y los nuevos clientes en el área de fabricación a terceros.